您現(xiàn)在的位置是:
首頁(yè) > 專題專欄 > 重點(diǎn)領(lǐng)域信息公開(kāi)專欄 > 食品藥品安全信息公開(kāi) > 質(zhì)量信息 > 保健食品質(zhì)量信息
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》的公告
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定
(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》的
公告
2021年第7號(hào)
為進(jìn)一步推進(jìn)和規(guī)范保健食品備案管理工作,根據(jù)相關(guān)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè)產(chǎn)品情況,市場(chǎng)監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)》,將粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型,現(xiàn)予發(fā)布,自2021年6月1日起施行。以往發(fā)布的版本,與本公告不符的,以本版本為準(zhǔn)。
市場(chǎng)監(jiān)管總局
2021年1月29日
相關(guān)附件: